اخیراً داده‌هایی از یک کارآزمایی تصادفی کوچک نشان داد که یک ایمونوتراپی جدید، کنترل بیماری در سرطان تخمدان با نوترکیبی همولوگ (HRP) را به دنبال دارد.

پس از 3 سال پیگیری، میانگین بقای کل (OS) در بیمارانی که Gemogenovatucel-T (Vigil) را دریافت کرده بودند؛ هنوز به دست نیامده بود؛ اما به نظر می رسید بیش از 41 ماه باشد. این در حالی است که؛ میانگین بقای کل در بیمارانی که تحت درمان با دارونما قرار گرفته بودند؛ 26.9 ماه بوده است.

لازم به ذکر است؛  Gemogenovatucel-T یک ایمونوتراپی مبتنی بر تومور اتولوگ ترانسفکت شده با DNA است؛ که دارای سه مکانیسم عمل به شرح ذیل می باشد: شناسایی نئوآنتی ژن مربوطه، سرکوب فاکتورهای رشد تومور-β1 و β2،  بیان فاکتور محرک کلونی گرانولوسیت-ماکروفاژ در ریز محیط تومور.

همچنین در این روش، میانگین بقای بدون عود (RFS) تقریباً دو برابر بیشتر از استفاده از دارونما بوده است و تجزیه و تحلیل میانگین زمان بقای محدود (RMST)، بهبود آماری قابل توجهی را در OS و RFS به نفع بیمارانی که ایمونوتراپی دریافت کردند؛ نشان می دهد.

نتایج این پژوهش بدون عوارض جانبی درجه 3 و4 یا سندرم میلودیسپلاستیک مرتبط با درمان یا لوسمی میلوئید حاد بوده است.

در پایان داده‌های مبتنی بر پیگیری 3 ساله، حاکی از ایمنی و اثربخشی Gemogenovatucel-T می باشد و یک کارآزمایی فاز III درمان های نگهدارنده را توجیه می‌کند؛ به طوریکه ایمونوتراپی همراه با داروهای شیمی درمانی Bevacizumab یا Niraparib در بیماران مبتلا به سرطان تخمدان HRP به کار رود.

منبع خبر:

   https://www.medpagetoday.com/hematologyoncology/ovariancancer/95956